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Text File  |  1995-11-30  |  16KB  |  290 lines
  1. Contac CoughCaps are a very good source of DM, they contain nothing bbut
  2. 30mg DM in each cap. Working dosage for me (6'1" 210-220 lbs) has been 900mg
  3. DM or 30 tablets. This might be far more than you will need, I suggest
  4. determining how much Robotussin you would normally take in oreder to achieve
  5. the desired effects and convert across (100ml Robo==300mg DM==10 CoughCaps). 
  6.  
  7. Once you have figured out your dosage it is best to take the tablets over
  8. the course of an hou. You do not want them to clump up and dissolve slowly
  9. in one place, In fact it might even be better to take them with some food.  
  10.  
  11. Just be careful with alcohol intake during this time, while it is true that
  12. your alcohol levels will effect the intensity and depth of the stone (the
  13. more alcohol in your system the higher you get {tres' synergistic}) higher
  14. lavels of alcohol can also make you feel naseaus to the point of vomiting
  15. (mind you this dosn't last all that long, but it is unpleasent [as is any
  16. vomiting on psychedelics]) 
  17.  
  18. Smoking a joint or three will also have a synergistic effect, as will eating
  19. mushrooms or chewing morning glory seeds (haven't found any acid in years :(
  20.  
  21. =============================================================================
  22.  
  23.         This is what I have found, your mileage will vary according to what
  24. else you are taking at the time.
  25.  
  26.         300mg DM == light buzz, similiar to 50-100yg lsd
  27.  
  28.         600mg DM == stronger, similiar to 100-250ug lsd
  29.  
  30.         900mg DM == very strong, full spectrum of hallucinations
  31.                           equvalent to 300-600yg lsd
  32.  
  33. These levels will have different effects on different people, and at different
  34. times for the same person, depending on what other drugs you are taking at the 
  35. time. Personally I combine 900mg DM with alcohol, marijuana, and morning glory
  36. seeds. This I don't recommend for everyone, especially people unexperienced with
  37. psychedelics. Start off low and work your way up. And be careful, too much DM as well as too much alcohl at the same time will make you barf.
  38.  
  39. =============================================================================
  40.  
  41. Okay, for anyone who wants to play around with dextromethorphan, this
  42. might be of use to you.  Maybe an FAQ is needed?
  43.  
  44. First, the biochemical side of things.
  45. Dextromethorphan acts as a cough suppressant via its agonist (activating)
  46. activity at mu-opioid receptors.  Unlike codeine, it does not seem to
  47. activate other opioid receptors, except for the sigma receptor (see below).
  48.  
  49. As far as its "other" effects, DXM is in the same class as ketamine, PCP,
  50. MK-801, and several other NMDA open channel blockers / sigma opioid ligands.
  51.  
  52. The sigma opioid receptor's function is unknown but it may be implicated
  53. in schizophrenia.  Sigma opioid agonists produce both the positive and the
  54. negative symptoms of schizophrenia, unlike dopaminergics which produce only
  55. the positive symptoms.
  56.  
  57. The NMDA receptor is a fast ion-channel receptor which is normally activated
  58. by the excitory amino acids and possibly potentiated by glycine.  There is
  59. a second NMDA receptor subtype in the cerebellum (this may account for DXM's
  60. perceived effect on motion).  NMDA receptors probably exist in several
  61. different subtypes.  DXM, ketamine, PCP, and other similar chemicals act as
  62. "open channel blockers."  Upon the opening of the NMDA channel, the chemicals
  63. enter the channel and block ion transfer.  DXM is a non-competitive blocker.
  64.  
  65. In addition to this, there is a second "PCP2" binding site (the PCP1 site
  66. is the NMDA open channel block site).  This may be a biogenic amine reuptake
  67. complex.  If so, then these class of chemicals may act as reuptake inhibitors.
  68. The role of the PCP2 site is poorly understood.
  69.  
  70. I don't know offhand the binding of DXM to sigma, PCP1, and PCP2 in comparison
  71. to ketamine, MK-801, and PCP.
  72. All of these drugs are being studied for their effects in preventing damage
  73. to the brain during siezure.
  74.  
  75. In terms of effects on humans, described effects include dissociative 
  76. anaesthesia, mild hallucinations, enhanced response to music (including
  77. highly pleasurable responses), and disturbances in motion.  Nausea can
  78. occur.  DXM has some stimulant effects.
  79.  
  80. In terms of sources, DXM is available over-the-counter in many countries
  81. in tablet form.  Robitussin Maximum Strength Cough (not Robitussin DM)
  82. contains DXM with nothing else (except a little alcohol).  Robitussin DM
  83. also contains an expectorant which should not be taken in high doses.
  84. Dose of Robitussin Maximum Strength Cough is two to five full "shots"
  85. using the shot glass that comes with the bottle.  
  86.  
  87. The usual warnings apply.  Additionally, prolonged use of DXM can and has
  88. led to psychosis similar to PCP-induced psychosis.  Individual differences
  89. in NMDA receptors may be at work here, but you're still potentially at
  90. risk.  I personally wouldn't mix DXM with anything.
  91.  
  92. =============================================================================
  93.  
  94. Newsgroups: alt.drugs
  95.  
  96. >This may seem like a question that has been dragged through the mud, but
  97. >actually I have not seen too much information on Robitussin.  When it is 
  98. >mentioned, it is not made clear exactly what type of trip it gives, just that  
  99. >it gives a trip.  Is it hallucinogenic?  Euphoric? Alcohol-like?  How long
  100. >does it last?  Any side effects?  And what ever came of the evaporating 
  101. >everything but the Dextromethorphan? What is the usual dosage (6-8 oz.'s?)? 
  102. >Well, any responses would be appreciated.
  103.  
  104.         The trip is more of a buzz to my experience, and to that of my
  105. friends.  I have been told that high dosages <High meaning 750-900mg>
  106. produce hallucinogenic effects similar to 'shrooms and LSD.  I cannot
  107. deny this, because my highest dosage was 360, and most people who use it
  108. regularly have done 240 to the best of my knowledge.  The usual dosage,
  109. then, is nonexistant - everyone has their own idea of how much is
  110. enough.  Anything less than 240 will probably not do much more than make
  111. you a bit dizzy, groggy, and tired.  240mg would be a 4 ounce bottle of
  112. Robitussin-DM, but I would recommend avoiding this, because of the
  113. Guaifenesin it contains.  You may want to go straight to 360mg, which is
  114. found in most "Maximum Strength" cough medicines, such as a certain
  115. formula of Vicks and Robitussin Maximum Strength.  These also contain no
  116. guaifenesin, but usually do contain alcohol.  If you can get to Canada,
  117. or have friends there who can mail things to you, you may want to
  118. consider Contac CoughCaps.  They are, to my knowledge, little pills
  119. containing nothing but 30mg of DM HBr that are sold just about
  120. everywhere - with the exception of the USA.
  121.  
  122.         The experiences are quite unlike other mild drugs <alcohol,
  123. which you mentioned, for instance> at the mild dosages.  No one has
  124. recently reported here any visual hallucinations at the standard 4oz
  125. maximum strength cough syrup 360mg DM doses.  On the other hand, most of
  126. us agree that our thought patterns are shifted noticeably, and there is a
  127. distinct difference to the sounds of music.  Another effect that has
  128. been confirmed by several people <including myself, to a tremendous
  129. degree>, is the sensation that you're slurring your speech.  I have
  130. actually carried on conversations with people while on heavy DM buzzes,
  131. and felt that I was slurring my speech uncontrollably, but I've been
  132. told that, in fact, the only thing that might have given me away was the
  133. "Pleasant Tasting Syrup" on my breath.  
  134.  
  135.         Speaking for myself, I've noticed some really neat balance
  136. sensations/time distortions.  A friend of mine who was kind of hanging out
  137. around my house while I was buzzing on DM suggested that I jump up and down. 
  138. He's always been rather drug-free, and I wasn't preapred to take such a 
  139. silly suggestion without some experience to back it up, but I finally gave
  140. in.  It was great, and I kept it up for a few minutes.  It's hard to explain,
  141. but I found that I landed a few seconds after I hit the ground.  I also took a
  142. ball-like object and tossed it into the air to myself repeatedly.  It,
  143. too, took its time about landing.  Kind of novel, really.
  144.  
  145.         I have a collection of relevant articles on Robitussin/DM use
  146. around here somewhere, I'll clean it up and post it this week.
  147.  
  148. =============================================================================
  149.  
  150. Newsgroups: alt.drugs
  151.  
  152. >i'm wondering to myself how much this whole reaction was related to
  153. >simply set and setting.
  154.  
  155. My take on this one is that there is the potential for some significant
  156. adverse effect in some people. My own experience (posted a week or so ago)
  157. included what I interpret as a fairly severe histamine reaction. It might be 
  158. interesting to find out if Jane Ellis has other problems with histamines - 
  159. for instance hay fever. 
  160.  
  161. A friend of mine who happens to be a nurse is the one who first proposed this
  162. theory. I would very much appreciate anything anyone here has to offer in the
  163. way of more educated viewpoints on the subject. If it gets posted soon enough,
  164. I might even get to read it before I experiment with the combination of 540mg
  165. DM and 50mg Benadryl which my nurse friend suggested.
  166.  
  167. In the meantime, it might be wise for any sufferers of hay fever to move very
  168. carefully with this stuff, in case there is a corelation.
  169.  
  170. =============================================================================
  171.  
  172. Newsgroups: alt.drugs
  173.  
  174. I've included a few references, Read and Learn.  The products I took 
  175. contained dextromethorphan as an exclusive active ingredient.  I included 
  176. the info in guaifenesin because you're likely to come across it in reading 
  177. labels.  Note what Merk has to say about its efficacy.
  178.  
  179. Drug Interaction:  One of the packages boldly warns about combining
  180. dextromethorphan and any MAO inhibitor.  Pay attention to it.
  181.  
  182. From _The Merk Manual_ 16th ed.  [My comments/edits in brackets[]]
  183. Dextromethorphan: a cogener of the narcotic analgesic levorphanol,
  184. possesses no significant analgesic or sedative properties, does not repress
  185. respiration in usual doses, and is nonaddictive.  No evidencs of tolerance
  186. has been found during long-term use.  The average dosage for adults is 15
  187. to 30 mg. t to 4 times/day. given as a tablet or syrup; for children 1
  188. mg/kg/day is given in divided doses.  Extremely high doses may depress
  189. respiration  [I have no idea (and it didn't indicate) what 'extremely high'
  190. means].  [It acts to] inhibit or supress the cough reflex by depressing the
  191. medullary cough center or associated higher centers. 
  192.  
  193. Guaifenesin: is the most commonly used expectorant in OTC cough remedies. 
  194. It has no serious side effects, but there is no clear evidence for its
  195. efficacy. 
  196.  
  197. From _Dorland's Pocket Medical Dictionary_ (23rd ed.):
  198. analgesic: ... an agent that relieves pain ...
  199. cogenor: congenor
  200. congenor: ... a chemical compound closely related to another in composition
  201.    and exerting similar or antagonistic effects, or something derived from
  202.    the same source of stock.
  203. dextromethorphan: a synthetic morphine derivative (C18H25NO) used as an 
  204.    antitussive (cough supressant) in the form of the hydrobromide salt.
  205. guaifenesin: the glyceryl ester of guaiacol (C10H14O4), used as an 
  206.    expectorant.
  207. levorphanol: a narcotic analgesic (C17H23NO).
  208. morphine: the principal and most active alkaloid of opium (C17H19NO2),
  209.    its hydrochloride and sulfate salts are used as narcotic analgesics.
  210. narcotic: a drug that produces insensibility or stupor, especially an opioid.
  211.  
  212. 8 teaspoons = 1 ounce approx. (For while you're standing there reading labels)
  213. Information taken from references is included without permission.
  214.  
  215. =============================================================================
  216.  
  217. Newsgroups: alt.drugs
  218.  
  219. The June 1993 Harper's magazine has a cool little article about
  220. robo-ing.  I believe they got it from the Spring issue
  221. of Pills-a-go-go, whatever that is.  The article is by Jim Hogshire,
  222. and it is pretty acurate.  He tells of his adventures following 
  223. drinking eight ounces of the magic elixir.  I especially liked the
  224. part about being a reptile.
  225.  
  226. So if you are at all interested in robo, go to the library and
  227. give it a read.
  228.  
  229. =============================================================================
  230.  
  231. Another important aspect of dextromethorphan is that about one in ten
  232. people have an inherited deficiency in the enzyme which metabolises this
  233. drug (by O-demethylation). This proportion may be different for
  234. non-European ethnic groups.
  235.  
  236. The consequence is that the effects of dextromethorphan are likely to be
  237. more intense and more prolonged in these individuals than in the rest of
  238. the population.  Each individual's capacity to metabolise dextromethorphan
  239. can only be determined by chemical analysis.
  240.  
  241. Ref. Schmid et al. Clin Pharmacol Ther 1985; 38(6): 618-624.
  242.  
  243. =============================================================================
  244.  
  245.        AUTHOR:  Schmid B; Bircher J; Preisig R; Kupfer A
  246.         TITLE:  Polymorphic dextromethorphan metabolism: co-segregation of 
  247.                 oxidative O-demethylation with debrisoquin hydroxylation.
  248.        SOURCE:  Clin Pharmacol Ther (DHR), 1985 Dec; 38 (6): 618-24
  249.      LANGUAGE:  English
  250.  COUNTRY PUB.:  UNITED STATES
  251.  ANNOUNCEMENT:  8603
  252.     PUB. TYPE:  JOURNAL ARTICLE
  253.      ABSTRACT:  Dextromethorphan hydrobromide, 25 mg po, was given to 268 
  254.                 unrelated Swiss subjects to study urinary drug and 
  255.                 metabolite profiles. Rates of O-demethylation yielding the 
  256.                 main metabolite dextrorphan were expressed by the urinary 
  257.                 dextromethorphan/dextrorphan metabolic ratio. We found a 
  258.                 bimodal distribution of this parameter in our population 
  259.                 study, which indicates that there are two phenotypes for 
  260.                 dextromethorphan O-demethylation. The antimode at a 
  261.                 metabolic ratio of 0.3 separated the poor metabolizer (PM; n 
  262.                 = 23; prevalence of 9%) from extensive metabolizer (EM) 
  263.                 phenotypes. Urinary output of dextrorphan was less than 6% 
  264.                 of the dose in all PMs and was 50% in the 245 EMs. Pedigree 
  265.                 analysis of 14 family studies revealed an autosomal-
  266.                 recessive transmission of deficient dextromethorphan O-
  267.                 demethylation. In these families, 37 heterozygous genotypes 
  268.                 could be identified; however, through use of the urinary 
  269.                 drug and metabolite analysis it was not possible to identify 
  270.                 the heterozygous genotypes within the EM phenotype group. Co-
  271.                 segregation of dextromethorphan O-demethylation with 
  272.                 debrisoquin 4-hydroxylation was also studied. Complete 
  273.                 concordance of the two phenotypic assignments was obtained, 
  274.                 with a Spearman rank correlation coefficient of rs = 0.78 (n 
  275.                 = 62; P less than 0.0001) for dextromethorphan and 
  276.                 debrisoquin metabolic ratios. Presumably the two drug 
  277.                 oxidation polymorphisms are under the same genetic control. 
  278.                 Thus the innocuousness and ubiquitous availability of 
  279.                 dextromethorphan render it attractive for worldwide 
  280.                 pharmacogenetic investigations in man.
  281. MESH HEADINGS:  Dextromethorphan--urine (UR)/metabolism (*ME); Dextrorphan--
  282.                 urine (*UR); Levorphanol--analogs & derivatives (*AA); 
  283.                 Morphinans--urine (*UR); Administration, Oral; Adult; Aged; 
  284.                 Chromatography, High Pressure Liquid; Hydroxylation; Middle 
  285.                 Age; Pedigree; Phenotype; Female; Human; Male; Support, Non-
  286.                 U.S. Gov't
  287. CHEMICAL SUBS:  0 (Morphinans); 125-71-3 (Dextromethorphan); 125-73-5 
  288.                 (Dextrorphan); 77-07-6 (Levorphanol)
  289.  STANDARD NO.:  0009-9236
  290.